Albendazol: instrucciones de uso para animales, dosis e indicaciones.

Suspensión para administración oral de color blanco a crema pálido, con olor característico.

1 ml
albendazol 100 mg

Excipientes: glicerol – 10 ml, polisorbato 80 – 10 mg, hidroxietilcelulosa – 3 mg, metabisulfito de sodio – 1 mg, metilhidroxibenzoato de sodio – 1.5 mg, propilhidroxibenzoato de sodio – 0.2 mg, ácido cítrico (para ajustar el pH a 3.8-4.2), agua purificada – hasta 1 ml.

Envasado en botellas de polietileno de 1 litro con tapón de rosca con control de la primera apertura. Cada paquete de consumo se suministra con instrucciones de uso.

Propiedades y efectos farmacológicos (biológicos)

El albendazol, que forma parte del fármaco, tiene un amplio espectro de acción antihelmíntica, es activo contra adultos y larvas de nematodos y cestodos, así como contra trematodos maduros. Al poseer un efecto ovocida, reduce la contaminación de los pastos con huevos de helmintos.

El mecanismo de acción del albendazol es interrumpir los procesos de transporte de glucosa y la función microtubular, reducir la actividad de la fumarato reductasa en los helmintos, interrumpir la permeabilidad de las membranas celulares y la inervación muscular, lo que provoca parálisis y muerte de los helmintos.

Cuando se administra por vía oral, el albendazol se absorbe en el tracto gastrointestinal y penetra en los órganos y tejidos; Se excreta del cuerpo principalmente con la orina y la bilis en forma inalterada y en forma de metabolitos.

Según el grado de impacto en el cuerpo, Albendazole 10% pertenece a sustancias moderadamente peligrosas (clase de peligro 3 según GOST 12.1.007-76); en las dosis recomendadas, es bien tolerado por los animales, no tiene efecto hepatotóxico y sensibilizante.

Indicaciones para el uso de la droga Albendazol 10%

Con finalidad terapéutica y profiláctica para la desparasitación de bovinos grandes y pequeños en caso de:

Procedimiento de solicitud

El medicamento se usa por vía oral sin restricción de la dieta, una vez, individualmente en dosis:

El medicamento se administra a los animales en la cavidad oral con una jeringa dosificadora especial.

Para una distribución uniforme, la suspensión se agita antes de su uso.

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La deshelminización de animales con fines terapéuticos se lleva a cabo de acuerdo con las indicaciones, con fines profilácticos, en primavera antes del pastoreo y en otoño antes de colocarlos en un establo.

Antes de los tratamientos masivos, cada serie del fármaco se prueba preliminarmente en un pequeño grupo de animales (10-15 cabezas), que se controlan durante 3 días. En ausencia de complicaciones, el medicamento se usa para todo el ganado.

Efectos secundarios

Contraindicaciones para el uso de la droga Albendazol 10%

Instrucciones y medidas especiales de prevención personal

El sacrificio de animales para carne no se permite antes de los 20 días posteriores a la desparasitación. La carne de animales sacrificados a la fuerza antes de la expiración del período especificado puede utilizarse como alimento para animales de peletería.

Está prohibido utilizar la leche de los animales lecheros con fines alimentarios dentro de los 7 días posteriores a la desparasitación. La leche obtenida antes de la fecha establecida se puede utilizar después del tratamiento térmico en la alimentación animal.

Medidas de prevención personal

Cuando trabaje con Albendazol 10%, debe seguir las reglas generales de higiene personal y las precauciones de seguridad previstas cuando se trabaja con medicamentos.

Está prohibido utilizar recipientes vacíos debajo del medicamento para fines domésticos.

Condiciones de almacenamiento Albendazol 10%

El medicamento debe almacenarse en el envase cerrado del fabricante, en un lugar seco, protegido de la luz solar directa, lejos de alimentos y piensos, a una temperatura de 5° a 25°C.

Periodo de validez Albendazol 10%

El albendazol al 10% debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

Contactos para apelaciones

Representante de INVESA (España) en Rusia
109028 Moscú, bulevar Yauzsky 13, edificio 3
Тел./Факс: (495) 956-94-79, 698-52-57

Suspensión de albendazol

I. Información general
Nombre comercial del medicamento: Suspensión de albendazol (suspensión de Albendasolum).
Denominación común internacional: albendazol.

Forma farmacéutica: suspensión para administración oral.
La suspensión de albendazol se produce en dos concentraciones – 2,5% y 10%, que contienen 100 g como ingrediente activo de albendazol – 2,5 g o 10 g, respectivamente, así como excipientes: alcohol etílico – 0,875 g y 3,5 g, respectivamente, agua- metilcelulosa soluble -1,75 g, ácido cítrico – hasta pH 4-5, agua destilada – hasta 100 g.
En apariencia, la preparación es una suspensión homogénea de color blanco o gris claro. Durante el almacenamiento se permite la separación, que desaparece tras la agitación.

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La suspensión de albendazol se produce envasada en frascos de vidrio neutro de 100 ml, sellados con tapones de goma, reforzados con cápsulas de aluminio; Botellas de 100 ml y de polímero de 1000 ml, cerradas con tapones de plástico de rosca con control de primera apertura.

Guarde el medicamento en el envase cerrado del fabricante en un lugar seco y oscuro, alejado de alimentos y piensos, a una temperatura de 2°C a 15°C.
La vida útil del medicamento, sujeto a las condiciones de almacenamiento, es de 2 años a partir de la fecha de fabricación.
Está prohibido utilizar la suspensión de albendazol después de la fecha de caducidad. Debe guardarse fuera del alcance de los niños.
El medicamento no utilizado se desecha de acuerdo con los requisitos de la legislación.

II. Propiedades farmacológicas
La suspensión de albendazol se refiere a fármacos antihelmínticos con un amplio espectro de acción.
Albendazol – el carbamato de metilo, que forma parte de la preparación, tiene un amplio espectro de acción antihelmíntica, es eficaz en mono y poliinvasiones, es activo contra adultos y larvas de nematodos, trematodos y adultos de cestodos; al tener un efecto ovocida, reduce la contaminación de los pastos con huevos de helmintos.
Albendazol inhibe selectivamente la polimerización de beta-tubulina, interrumpe la actividad del sistema microtubular de células del canal intestinal de helmintos; inhibe la utilización de glucosa, bloquea el movimiento de gránulos secretores y otros orgánulos en las células musculares de los gusanos redondos, provocando su muerte.
Cuando se administra por vía oral, el albendazol se absorbe en el tracto gastrointestinal y penetra en los órganos y tejidos; Se excreta del cuerpo principalmente en forma de metabolitos en la orina y en pequeñas cantidades en las heces.

Según GOST 12.1.007, la suspensión de albendazol pertenece a sustancias de bajo riesgo (clase de riesgo 4) según el grado de impacto en el cuerpo. En las dosis recomendadas, el fármaco es bien tolerado por los animales, no tiene efecto hepatotóxico ni sensibilizante.

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tercero Procedimiento de solicitud
La suspensión de albendazol al 2,5% se usa para bovinos, caprinos y ovinos, y la suspensión de albendazol al 10%, solo para bovinos con fines terapéuticos y profilácticos en caso de nematodos, trematodos y cestodosis, incl. bunostomosis, cooperiosis, hemonchosis, nematodirosis, esofagoshomosis, ostertagiosis, estrongiloidiasis, tricostrongilosis, chabertiosis, dictyocaulosis, protostrongilosis, mulleriosis, monieziosis, avitelinosis y fascioliasis crónica.

Una contraindicación para el uso de la droga es la mayor sensibilidad individual del animal al albendazol.

Está prohibido el uso de Albendazol en la fasciolosis aguda, durante la época de cría, en vacas gestantes en el primer tercio, y en ovejas y cabras gestantes en la primera mitad de la gestación, así como en animales demacrados y enfermos de enfermedades infecciosas.

La deshelminización de animales con fines terapéuticos se lleva a cabo de acuerdo con las indicaciones, con fines profilácticos, en primavera antes del pastoreo y en otoño antes de colocarlos en un establo.

Antes de los tratamientos en masa, cada serie de suspensiones de Albendazol se prueba preliminarmente en un pequeño grupo de animales (10-15 cabezas), que se controlan durante 3 días. En ausencia de complicaciones, el medicamento se usa para todo el ganado.

El fármaco se administra una vez, individualmente, por vía oral mediante jeringa dosificadora en las dosis indicadas en las tablas 1 y 2.

Tabla 1. Dosis de suspensión de Albendazol 2,5% para bovinos y bovinos menores.

Dosis Albendazol-suspensión 2,5% para bovino, ovino, caprino
con nematodos y cestodosis con fasciolosis crónica
vacas ovejas y cabras vacas ovejas y cabras
peso, kg dosis, ml peso, kg dosis, ml peso, kg dosis, ml peso, kg dosis, ml
a 50 15 a 10 2 a 50 20 a 10 3
51-100 30 11-20 4 51-100 40 11-20 6
101-150 45 21-30 6 101-150 60 21-30 9
151-200 60 31-40 8 151-200 80 31-40 12
201-250 75 41-50 10 201-250 100 41-50 15
251-300 90 51-60 12 251-300 120 51-60 18
301-350 105 61-70 14 301-350 140 61-70 21
más 350 15 ml por cada 50 kg más 70 2 ml por cada 10 kg más 350 20 ml por cada 50 kg más 70 3 ml pa cada 10 kg
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Tabla 1. Dosis de suspensión de Albendazol al 10% para bovinos.

Dosis Albendazol-suspensión 10%
Peso del animal, kg con nematodos y cestodosis con fasciolosis crónica
a 50 3,75 5,00
51-100 7,50 10,00
101-150 11,25 15,00
151-200 15,00 20,00
201-250 18,75 25,00
251-300 22,50 30,00
301-350 26,25 35,00
más 350 3,75 ml por cada 50 kg de peso animal 5,00 ml por cada 50 kg de peso animal

No se requiere una dieta especial y el uso de laxantes antes de la desparasitación. Antes de usar, la ampolla o botella con el medicamento debe agitarse bien.

Los principales síntomas en caso de sobredosis están asociados al efecto del fármaco sobre los órganos hematopoyéticos (leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis, trombocitopenia) y la función hepática (aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas). El animal puede experimentar anorexia, descoordinación motora, letargo. En este caso, se detiene el uso del medicamento y se prescriben medicamentos sintomáticos.

No se revelaron las características de la acción durante el primer uso de la droga y cuando se canceló.

Se deben evitar las violaciones del tiempo recomendado para la desparasitación de los animales, ya que esto puede conducir a una disminución de la eficacia. En caso de omitir la próxima desparasitación, el medicamento debe administrarse lo antes posible en la misma dosis, luego el intervalo entre las inyecciones del medicamento no cambia.

Cuando se usa la suspensión de Albendazol de acuerdo con esta instrucción, por regla general, no se observan efectos secundarios y complicaciones en animales. Con una mayor sensibilidad individual del animal a los derivados del grupo carbonato de bencimidazol y la aparición de reacciones alérgicas, se suspende el uso del medicamento y se prescriben medicamentos sintomáticos.

El uso combinado de la droga con dexametasona y cimitidine conduce a un aumento en la concentración de albendazol en la sangre del animal.

El sacrificio de animales para carne después de la desparasitación no se permite antes de los 20 días posteriores. La carne de animales sacrificados a la fuerza antes de la expiración del período especificado puede utilizarse como alimento para animales de peletería.
Está prohibido utilizar la leche de los animales lecheros con fines alimentarios dentro de los 7 días posteriores a la desparasitación. La leche obtenida antes de la fecha establecida se puede utilizar después del tratamiento térmico en la alimentación animal.

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IV. Medidas de prevención personal
Cuando trabaje con la suspensión de Albendazol, debe seguir las reglas generales de higiene personal y las precauciones de seguridad previstas cuando se trabaja con medicamentos. Cuando se trabaja con la droga, está prohibido beber, fumar y comer. Lávese las manos con agua y jabón después de manipular el medicamento.
Las personas con hipersensibilidad a los componentes del medicamento deben evitar el contacto directo con la suspensión de Albendazol. En caso de reacciones alérgicas o en caso de ingestión accidental del medicamento en el cuerpo humano, debe comunicarse de inmediato con una institución médica (debe tener instrucciones para usar el medicamento o una etiqueta con usted).

Los envases vacíos debajo del medicamento (frascos y frascos) no deben utilizarse para fines domésticos, deben eliminarse con la basura doméstica.

Organización-fabricante: CJSC NPP “Agrofarm”, Rusia, 394087, región de Voronezh, Voronezh, st. Lomonosov, d.114-b.
La instrucción fue desarrollada por CJSC NPP “Agrofarm” Rusia, 394087, región de Voronezh, Voronezh, st. Lomonosov, d.114-b.

Con la aprobación de esta instrucción, la instrucción para el uso de suspensión de albendazol, aprobada por el Rosselkhoznadzor el 29 de junio de 2006, pierde su validez.

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