I. Información general
Nombre comercial del medicamento: Dizparcolum (Dizparcolum).
Nombres comunes internacionales de las sustancias activas: cloranfenicol, metronidazol, tilosina.
Forma farmacéutica: solución para inyecciones.
Disparcol como ingredientes activos en 1 ml contiene levomicetina (cloranfenicol) – 50 mg, metronidazol – 20 mg, tartrato de tilosina (en términos de tilosina base) – 20 mg, y como excipientes: alcohol bencílico – 30 mg, N, N -dimetilacetamida – 0,15 ml, 1,2 propilenglicol – 0,65 ml y óxido de polietileno 400 – hasta 1 ml.
En apariencia, la droga es un líquido transparente de color amarillo verdoso.
Disparcol se produce envasado en frascos de vidrio neutro de capacidad adecuada de 10, 50 y 100 ml, cerrados herméticamente con tapones de goma reforzados con cápsulas de aluminio. Se proporciona la liberación del fármaco, tanto por separado en viales como en viales envasados en cajas de cartón individuales junto con las instrucciones de uso.
Disparcol se almacena en el envase sellado del fabricante en un lugar seco y oscuro, lejos de alimentos y piensos, a una temperatura de 5 °C a 10 °C.
La vida útil del medicamento, sujeto a las condiciones de almacenamiento, es de 1 año a partir de la fecha de fabricación.
Disparcol no debe usarse después de la fecha de vencimiento. Almacenar en lugares inaccesibles para los niños.
El medicamento no utilizado se desecha de acuerdo con los requisitos de la legislación.
II. Propiedades farmacológicas
Disparcol se refiere a fármacos antibacterianos combinados.
Levomicetina – D-(-)-treo-1-para-nitrofenil-2-dicloroacetil-amino-propanodiol-1,3 es un antibiótico del grupo de los cloranfenicoles.
La levomicetina es eficaz contra muchos microorganismos grampositivos y gramnegativos: estafilococos, estreptococos, diplococos, salmonella, pasteurella, Escherichia, Proteus, así como contra anaerobios gramnegativos. Débilmente activo contra bacterias resistentes a los ácidos, Pseudomonas aeruginosa, clostridios y protozoos. El mecanismo de acción de la levomicetina está asociado con una violación de la síntesis de proteínas en una célula microbiana a nivel ribosomal.
tilosina Pertenece al grupo de antibióticos macrólidos. Activo contra la mayoría de las bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, incluidas Streptococcus, Leptospira, Corynebacterium, Clostridium, Erysipelothrix, Pasteurella, Chlamydia, Treponema hyodisenteria, Spirochaetae, Mycoplasma. El mecanismo de acción de la tilosina es interrumpir la síntesis de proteínas en una célula microbiana mediante la unión irreversible a la subunidad 50S del ribosoma.
Metronidazol – 1-(β-Oxietil)-2-metil-5-nitroimidazol – se refiere a derivados de nitroimidazol. Es eficaz contra una serie de protozoos: tricomonas, giardia, balantidia, amebas, histomonas, es activo contra bacterias anaerobias formadoras de esporas y no formadoras de esporas. El mecanismo de acción es la reducción bioquímica del grupo 5-nitro del metronidazol por proteínas de transporte intracelular de microorganismos anaerobios y protozoos. El grupo 5-nitro reducido de metronidazol interactúa con el ADN de los microorganismos, inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos, lo que conduce a su muerte.
Después de la administración intramuscular de Disparcol, los ingredientes activos del fármaco se absorben bien y penetran en varios tejidos y fluidos corporales, permaneciendo en un nivel terapéutico en el suero sanguíneo durante 24 horas y excretados del cuerpo con la orina y las heces.
De acuerdo con el grado de impacto en el cuerpo según GOST 12.1.007, Disparkol pertenece a sustancias de bajo riesgo (clase de riesgo 4).
tercero Procedimiento de solicitud
Disparcol se utiliza en lechones y terneros para el tratamiento de colibacilosis y salmonelosis y en lechones para el tratamiento de la disentería.
La contraindicación para el uso de la droga es la mayor sensibilidad individual del animal al cloranfenicol, metronidazol, tilosina.
No use el medicamento en violación de la hematopoyesis, con insuficiencia hepática y renal.
Disparcol se calienta a 37-38 ° C antes de su uso.
El medicamento se administra por vía intramuscular dos veces con un intervalo de 24 horas:
- terneros – a una dosis de 0,15 ml / kg de peso animal;
- lechones – a una dosis de 0,2 ml / kg de peso animal.
En casos severos de la enfermedad, Disparcol se administra tres veces con un intervalo entre inyecciones de 24 horas.
No se recomienda que los terneros inyecten más de 10 ml en un solo lugar, lechones: más de 5 ml del medicamento.
Con la introducción de grandes volúmenes, la dosis se divide y se inyecta en diferentes lugares. Con inyecciones repetidas, se recomienda cambiar el sitio de inyección.
Los principales síntomas de sobredosis están asociados con el efecto del fármaco sobre la hematopoyesis (leucopenia, reticulocitopenia, granulocitopenia). En estos casos, el medicamento se cancela y se prescriben agentes sintomáticos al animal.
No se han establecido las características de la acción durante el primer uso del medicamento y cuando se cancela.
Evite saltarse la siguiente dosis del fármaco, ya que esto puede provocar una disminución de su eficacia terapéutica. Si se olvida una dosis, el medicamento se reanuda con la misma dosis y de acuerdo con el mismo esquema.
Cuando se usa Disparcol de acuerdo con esta instrucción, los efectos secundarios y las complicaciones en los animales, por regla general, no se observan. En algunos animales, son posibles reacciones alérgicas (urticaria, picazón), cambios en el cuadro de sangre periférica (leucopenia, granulocitopenia), pérdida de apetito, náuseas, vómitos, diarrea. En estos casos, el medicamento se cancela y se prescriben agentes sintomáticos al animal.
Después de las inyecciones de la droga, los animales pueden experimentar una reacción de dolor y ansiedad a corto plazo.
No se recomienda el uso de Disparcol simultáneamente con penicilinas, tetraciclinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, lincomicina, con medicamentos que deprimen la hematopoyesis (sulfonamidas, derivados de pirazolona), y también mezclado en la misma jeringa con otros medicamentos.
El sacrificio de animales para carne está permitido no antes de 14 días después del último uso de Disparcol.
La carne de animales sacrificados a la fuerza antes de la expiración del período especificado puede utilizarse como alimento para animales de peletería.
IV. Medidas de prevención personal
Al llevar a cabo medidas terapéuticas con Disparcol, debe seguir las reglas generales de higiene personal y las precauciones de seguridad previstas cuando se trabaja con medicamentos. No beba, fume o coma mientras trabaja con la droga. Al final del trabajo, los racimos deben lavarse con agua tibia y jabón.
Las personas con hipersensibilidad a los componentes del medicamento deben evitar el contacto directo con Dizparkol. En caso de contacto accidental del medicamento con la piel o las mucosas, deben lavarse con agua corriente y jabón. En caso de reacciones alérgicas o en caso de ingestión accidental del medicamento en el cuerpo humano, debe comunicarse de inmediato con una institución médica (debe tener instrucciones para usar el medicamento o una etiqueta con usted).
Los envases de medicamentos vacíos no deben utilizarse para fines domésticos, deben desecharse con la basura doméstica.
Organización-fabricante: CJSC NPP “Agrofarm”, Rusia, 394087, región de Voronezh, Voronezh, st. Lomonosov, d.114-6.
Con la aprobación de esta instrucción, la instrucción para el uso de Dizparcol, aprobada por el Rosselkhoznadzor el 29 de junio de 2006, pierde su validez.
Para el tratamiento de colibacilosis y salmonelosis en lechones y terneros, así como disentería en lechones.
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210 rublos.
- Código de producto: dizparkol-af
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descripción
Disparcol es un fármaco antibacteriano complejo. Es un líquido transparente de color amarillo verdoso.
Forma de problema
Solución para inyección por vía intramuscular.
Estructura
1 ml contiene como ingredientes activos: levomicetina – 50 mg, metronidazol – 20 mg, base de tilosina – 20 mg, y también como componentes auxiliares: alcohol bencílico – 30 mg, N,N-dimetilacetamida – 0,15 ml, 1,2 ,0,65 propilenglicol – 1 ml, y hasta 400 ml de óxido de polietileno XNUMX.
Embalaje
Frascos de vidrio oscuro de 50 ml, 100 ml.
Propiedades farmacologicas
Levomicetina eficaz contra la mayoría de los microorganismos grampositivos y gramnegativos: estafilococos, estreptococos, diplococos, salmonella, pasteurella, Escherichia, Proteus, etc. Actúa sobre cepas bacterianas resistentes a penicilinas, estreptomicina, sulfonamidas. Activo contra anaerobios gramnegativos.
Metronidazol eficaz contra varios protozoos: tricomonas, giardia, balantidia, amebas, histomonas, es eficaz contra bacterias anaerobias formadoras de esporas y no formadoras de esporas.
tilosina activo contra la mayoría de las bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, incluyendo estreptococos, leptospiras, corinebacterias, clostridios, erisipelothrix, pasteurella, treponema quiodisentérico, espiroquetas, micoplasmas, etc.
La levomicetina, el metronidazol y la base de tilosina, que forman parte del fármaco, penetran bien en varios tejidos y fluidos corporales, permanecen en un nivel terapéutico en el suero sanguíneo durante 48 horas y se excretan del cuerpo con la orina y las heces.
Según el grado de impacto en el cuerpo de los animales de sangre caliente, el medicamento pertenece a sustancias moderadamente peligrosas, en las dosis recomendadas, no tiene un efecto local irritante y sensibilizante.
Indicaciones de uso
El medicamento se prescribe para el tratamiento de colibacilosis y salmonelosis en lechones y terneros, disentería en lechones.
Dosificación y administración
Antes de su uso, Disparcol se calienta a 37–38ºС.
Para el tratamiento de enfermedades gastrointestinales en bovinos jóvenes, el medicamento se administra por vía intramuscular a una dosis de 0,15 ml por 1 kg de peso animal, en cerdos jóvenes a una dosis de 0,2 ml por 1 kg de peso animal dos veces con un intervalo de 24 horas .
En casos severos de la enfermedad, el medicamento se administra tres veces con un intervalo de 24 horas.
El volumen máximo de Disparcol para inyección en un solo lugar no debe exceder los 10 ml para terneros y los 5 ml para lechones. Con la introducción de grandes volúmenes, la dosis del fármaco se divide y se inyecta en diferentes lugares. Con el uso repetido, se recomienda cambiar el sitio de inyección.
Efectos secundarios
En casos raros, después de usar el medicamento, son posibles reacciones individuales (reacción de dolor a corto plazo en el lugar de la inyección, así como ansiedad), que desaparecen espontáneamente después de suspender el uso del medicamento.
Противопоказания
- Hipersensibilidad al cloranfenicol, metronidazol y tilosina.
- No usar en animales con hematopoyesis alterada.
Periodo de espera
Se permite el sacrificio de animales para carne 14 días después del último uso de la droga. La carne de los animales sacrificados a la fuerza antes de la expiración del plazo especificado podrá utilizarse para la alimentación de animales de peletería o para la producción de harina de carne y huesos.
las condiciones de almacenamiento
Conservar con las precauciones de la lista B en un lugar seco, oscuro y fuera del alcance de los niños y animales a una temperatura de +5°C a +10°C.
