Roncoleukin: instrucciones de uso en medicina veterinaria

El líquido es incoloro o amarillo claro, transparente.

1 vial
interleucina-2 humana recombinante 10 millones de ME (10 mg)

Excipientes: dodecilsulfato de sodio, D-manitol, ditiotreitol, carbonato de amonio, agua para preparaciones inyectables.

Envasado en frascos de 10 ml, cerrados herméticamente con tapones de goma y reforzados con cápsulas de aluminio.

Los viales se envasan en blisters y los blisters en cajas. Cada caja se suministra con instrucciones de uso.

Certificado de registro N° PVR-1-2.3/01285 de fecha 15.05.09

Propiedades y efectos farmacológicos (biológicos)

Fármaco inmunológico, citocina. La interleucina-2 (IL-2) es producida por una subpoblación de linfocitos T (T-helper I) en respuesta a la estimulación antigénica. La IL-2 actúa sobre los linfocitos T, aumentando su proliferación y posterior síntesis de IL-2. El mecanismo de acción de la IL-2 se debe a su unión a receptores específicos presentes en diversas dianas celulares.

IL-2 afecta directamente el crecimiento, diferenciación y activación de linfocitos T y B, monocitos, macrófagos, células oligodendrogliales, células epidérmicas de Langerhans. El desarrollo de la actividad citolítica de los asesinos naturales y los linfocitos T citotóxicos depende de su presencia. IL-2 induce la formación de asesinos activados por linfoquinas y activa las células infiltrantes de tumores.

La expansión del espectro de la acción lítica de las células efectoras provoca la eliminación de diversos microorganismos patógenos, células infectadas y malignas, lo que brinda protección inmunológica contra el crecimiento de células tumorales, infecciones virales, bacterianas y fúngicas.

Indicaciones para el uso de la droga RONKOLEUKIN

Todas las especies animales (incluidos peces y reptiles), como inmunocorrector:

Procedimiento de solicitud

Mascotas y animales de peletería

Enfermedades virales, bacterianas y fúngicas: 2-5 inyecciones in/in o s/c a razón de 10-000 UI/kg con un intervalo de 15-000 horas.

Enfermedades oncológicas: 5 inyecciones intravenosas o s / c a razón de 15-000 UI / kg, se realizan cursos repetidos en un mes.

Para potenciar la eficacia de las vacunas y reducir las complicaciones posvacunales: una inyección s/c de 5000 UI/kg al mismo tiempo o 24-48 horas antes de la vacunación.

Prevención de enfermedades virales, bacterianas y fúngicas: 1-2 inyecciones s/c, iv u oral a razón de 5000 UI/kg con un intervalo de 48 horas.

Prevención de la aparición de complicaciones durante la intervención quirúrgica: antes y / o después de la cirugía: 1-2 s / c o / en inyecciones con un intervalo de 48 horas.

Alivio del estrés durante diversas manipulaciones, transporte: una vez en dos días a razón de 5000 UI / kg.

Para normalizar la inmunidad de los animales viejos y debilitados: 2 inyecciones s/c a razón de 10 UI/kg con un intervalo de 000 horas una vez cada 48-3 meses.

Enfermedades respiratorias (enfisema, bronquitis, neumonía): administrar s/c, iv a una dosis de 1000 UI/kg 2-3 inyecciones con un intervalo de 24-72 horas; administrado por vía oral a una dosis de 1000 UI/kg 2-3 veces con un intervalo de 24-72 horas.

Para prevenir la recurrencia de patología crónica del sistema respiratorio: administrar una vez al mes, s/c, iv, por vía oral a una dosis de 2000 UI/kg con un intervalo de 48-72 horas.

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Enfermedades de la piel (fotoexantemas, eritema multiforme): 2 inyecciones intravenosas a la dosis de 1000 UI/kg con un intervalo de 48 horas en combinación con terapia antiinflamatoria local. Dermatitis: goteo intravenoso o s/c 3-5 inyecciones con un intervalo de 48 horas a la misma dosis.

Violaciones del metabolismo mineral: dos veces 1000 UI / kg IV, s / c con un intervalo de 48-72 horas, los cursos repetidos se llevan a cabo en un mes y después de 2 meses.

Para lesiones traumáticas, pododermatitis, quemaduras y congelaciones: 2-3 inyecciones (la primera – in/in goteo, posteriores – s/c) a una dosis de 1000-2000 UI/kg con un intervalo de 48 horas.

Para enfermedades oncológicas (melanosarcoma): 3-5 inyecciones a razón de 1000-2000 UI / kg con un intervalo de 48-72 horas: la primera inyección – en / en el goteo, la segunda – s / c, luego – 1 -2 inyecciones s/c en mes.

Para corregir la inmunidad de los potros: 2 inyecciones a razón de 1000-2000 UI/kg IV, s/c o por vía oral; la primera inyección, en el día 3-4, y la segunda, en el día 10-14 después del nacimiento.

Para evitar la propagación de infecciones virales: 2-3 inyecciones in/in, s/c a razón de 1000 UI/kg a todo el ganado que haya estado en contacto con animales enfermos.

Para la prevención del estrés del transporte: una vez s/c, iv, por vía oral a razón de 1000 UI/kg 24-72 horas antes de cargar el caballo.

Animales viejos y debilitados: s/c, iv, por vía oral a la dosis de 1000 UI/kg de peso corporal 2-3 inyecciones mensuales.

Durante el período de gran esfuerzo físico, se administra para aumentar la capacidad de reserva del organismo: una vez a la semana, s/c, in/in, por vía oral a una dosis de 1 UI/kg.

Inmunorehabilitación después del uso de corticosteroides y un curso de otros inmunosupresores: s / c, iv, por vía oral a una dosis de 1000 UI / kg 2-3 veces con un intervalo de 48-72 horas.

Para estimular el sistema inmunológico en terneros recién nacidos: una vez s/c 100 UI por ternero.

Para la prevención y el tratamiento de enfermedades virales y bacterianas: 1-3 inyecciones s / c a razón de 2000-3000 UI / kg con un intervalo de 48 horas.

Para potenciar la eficacia de la vacunación: una vez al mismo tiempo que la vacunación s/c a razón de 1000-2000 UI/kg.

Con necrobacilosis: 2-3 inyecciones s/c o/in (lentamente) a una dosis de 1000 UI/kg con un intervalo de 7-10 días.

Con clamidia: tres veces s/c con un intervalo de 7 días a razón de 1000 UI/kg.

Para normalizar (restaurar) la ciclicidad sexual en vacas con hipofunción ovárica, manifestada por anafrodesia prolongada: dos veces 500 UI/kg con un intervalo de 000 horas.

Mismas indicaciones y dosis que para bovinos.

Para estimular la inmunidad en lechones recién nacidos: una vez s/c, por vía oral a una dosis de 3000-5000 UI/kg;

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Para la prevención de enfermedades virales, bacterianas y fúngicas: 1-2 inyecciones s/c a razón de 2000 UI/kg con un intervalo de 48 horas.

Para potenciar la eficacia de la vacunación: una vez, simultáneamente con la vacunación de los animales jóvenes, s/c a razón de 2000-3000 UI/kg.

Se utiliza para estimular la inmunidad de los animales jóvenes y para potenciar la eficacia de la vacunación y reducir las complicaciones posvacunales: una vez s/c, por vía oral a razón de 2000-3000 UI/kg.

Animales salvajes y exóticos.

Aplicar en todo tipo de animales exóticos 2-5 inyecciones intravenosas o s/c a razón de 1000-10 UI/kg (dependiendo del tamaño y tipo de animal) con un intervalo de 000-24 horas.

Los animales con artiodáctilos se utilizan en las mismas dosis que en el tratamiento de bovinos grandes y pequeños. Los animales equipados se utilizan en las mismas dosis que en el tratamiento de los caballos.

En el tratamiento de aves exóticas, se puede utilizar el método de administración intranasal.

Esturiones y sus híbridos durante la intervención quirúrgica: antes de la cirugía – una vez por vía intravenosa a una dosis de 2000 UI/kg y después de la cirugía – dos veces s/c a 5000 UI/kg con un intervalo de 24 horas Como terapia antiestrés y aumentando la viabilidad de los juveniles: una vez por vía oral durante 7 días de estrés a una dosis de 6000 UI/kg, o tres veces a una dosis de 2000 UI/kg con un intervalo de 48 horas para el estrés asociado a la manipulación, o en forma de medio- baños de una hora a una dosis de 300 UI/000 litros.

Salmones y sus híbridos para el tratamiento de huevos y larvas cuando se transfieren a nutrición exógena: baños de 15 minutos a razón de 250 UI/000 l de agua, una vez. Para juveniles que pesan hasta 100 gramos como prevención de enfermedades virales, bacterianas y fúngicas: por vía oral con alimentos durante 3 días seguidos a una dosis de 3 UI / kg (4000 cursos con un intervalo de 3-10 días).

Productores de truchas en el período posterior al desove: tres riegos de alimento antes de la alimentación a una dosis de 2000 UI / kg de ictiomasa con un intervalo de 5 días.

Peces de acuario para la prevención y tratamiento de enfermedades víricas, bacterianas y fúngicas: se utiliza la exposición en recipientes con agua limpia, a los que se añade Roncoleukin a razón de 50 UI/000 l de agua.

Métodos para preparar y administrar soluciones.

Se añaden 1.5-2 ml de solución de cloruro de sodio al 0.9 % para inyección o agua para inyección al contenido de la ampolla o vial y se inyecta en la zona del cuello; en el pescado se utiliza agua para inyección o solución de cloruro de sodio al 0.65%.

El contenido de la ampolla o vial se transfiere a un cuentagotas, donde se utiliza una solución inyectable de cloruro de sodio al 0.9% como disolvente y se inyecta en una vena; en los peces, se utiliza una solución de cloruro de sodio al 0.65 % y se inyecta en la vena de la cola.

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El contenido de la ampolla o vial se diluye en 5 ml de solución de cloruro de sodio al 0.9% y se instilan 2 gotas en cada cavidad nasal al menos 3-5 veces al día.

El contenido de la ampolla o vial se diluye en 10 ml de solución inyectable de cloruro de sodio al 0.9% y se evapora. El mejor efecto se logra con una infusión lenta de la solución debajo de la lengua. En peces, se utiliza riego de alimentación.

El contenido de la ampolla o vial se diluye en 10-20 ml de solución de cloruro de sodio al 0.9% y se utiliza como aplicación o irrigación de la superficie de la herida.

El contenido de la ampolla o vial se diluye en 5-50 ml (dependiendo del tamaño del animal) de solución de cloruro de sodio al 0.9% y se inyecta a través del catéter en la cavidad de la vejiga.

Al diluir Roncoleukin, no agite la ampolla enérgicamente para evitar la formación de espuma.

No se han establecido las características de la reacción al fármaco durante el uso primario o de curso del fármaco.

No se proporcionan medidas especiales para perder una o más dosis del medicamento, se continúa el curso del tratamiento. Se debe evitar la violación del régimen de medicamentos, ya que esto puede conducir a una disminución de su eficacia.

Efectos secundarios

En algunos casos: en el proceso de uso de Roncoleukin, es posible un aumento a corto plazo de la temperatura corporal, que se detiene con medicamentos.

Con administración s / c: son posibles las reacciones locales a la inyección del medicamento: dolor, induración, enrojecimiento en el lugar de la inyección. El dolor generalmente se resuelve inmediatamente después de la inyección, y el enrojecimiento y la induración generalmente se resuelven dentro de las 24 a 48 horas.

En caso de sobredosis, es posible un aumento de la temperatura y una violación del ritmo cardíaco.

Los AINE detienen las reacciones adversas, si es necesario, mediante la introducción de analépticos.

Contraindicaciones para el uso de la droga RONKOLEUKIN

No se recomienda administrar a los caballos poco antes o inmediatamente después del ejercicio, así como en climas cálidos.

Con precaución, se utiliza fraccionadamente en caballos con lesiones graves del sistema de conducción y del aparato valvular del corazón.

Instrucciones y medidas especiales de prevención personal

Roncoleukin se puede usar simultáneamente con preparaciones de hierro, vitaminas, vacunas, antibióticos y medicamentos antivirales. No se recomienda la administración conjunta en una jeringa o cuentagotas con glucosa.

Los productos de matanza, carne, leche, huevos de aves después del uso de Roncoleukin se venden sin restricciones, sin período de espera.

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Medidas de prevención personal

Cuando use Roncoleukin, debe seguir las reglas generales de higiene personal y las precauciones de seguridad previstas cuando se trabaja con medicamentos veterinarios.

No se requieren precauciones especiales cuando se trabaja con el medicamento.

No hay necesidad de primeros auxilios debido a la seguridad de la droga.

Condiciones de almacenamiento RONKOLEUKINA

El medicamento debe ser almacenado y transportado en el empaque del fabricante en un lugar seco, limpio y oscuro a una temperatura de 2° a 10°C. Se permite el transporte durante diez días con una temperatura de 25°C.

Periodo de validez RONKOLEUKINA

El medicamento debe almacenarse fuera del alcance de los niños.

Ampollas y viales sin etiquetas, vencidos, con violación de la integridad del paquete con cambio de color o consistencia del contenido, con presencia de impurezas, así como residuos de medicamentos que no se hayan utilizado dentro de las 4 horas posteriores a la apertura, son eliminado con los residuos domésticos.

Contactos para apelaciones

197198 San Petersburgo, calle Bolshaya Pushkarskaya. veinte
Тел./Факс: (812) 346-60-16, 346-60-53

ordenador personal o en en, goteo. 1 vez por día, 0,5-1,0 mg a intervalos de 1-3 días, por curso – 1-3 inyecciones. Para la administración intravenosa, el medicamento de la ampolla se transfiere a 400 ml de solución isotónica de cloruro de sodio para inyección. La infusión de todo el volumen de la solución se realiza por goteo durante 4-6 horas.La solución del fármaco debe ser transparente, incolora y libre de inclusiones extrañas.

La inmunoterapia con Roncoleukin ® se lleva a cabo después de completar las intervenciones urgentes y urgentes destinadas a eliminar las consecuencias potencialmente mortales de la enfermedad / lesión subyacente, el saneamiento y el drenaje adecuado del foco infeccioso.

En el tratamiento de la sepsis grave gastar de 1 a 3 platos de Roncoleukin®. El curso incluye 2 infusiones intravenosas a una dosis de 0,5 mg en días alternos. El criterio para prescribir el segundo y tercer ciclo de Roncoleukin ® es la linfopenia (absoluta o relativa) que persiste durante el tratamiento.

Con tuberculosis pulmonar destructiva infiltrante recién diagnosticada – 3 infusiones intravenosas de Roncoleukin ® a una dosis de 0,5 mg con un intervalo de 48 horas en el contexto de poliquimioterapia específica.

Para la preparación preoperatoria para la tuberculosis fibrocavernosa progresiva (FCT) de los pulmones en el contexto de poliquimioterapia específica: con FCT unilateral: 3 inyecciones intravenosas del medicamento Roncoleukin® 1 mg cada una con un intervalo de 48 horas; con FCT generalizado de los pulmones con diseminación focal bilateral – 7 inyecciones intravenosas de Roncoleukin ® : 3 inyecciones durante la primera semana, 1 mg con un intervalo de 1 horas, luego 48 mg 1 veces por semana durante 2 semanas. El curso recomendado de inmunoterapia debe completarse de 2 a 7 días antes de la cirugía.

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No es aconsejable prescribir el medicamento Roncoleukin ® para la tuberculosis pulmonar con un déficit de peso corporal de más del 30%.

El curso de tratamiento con Roncoleukin ® para formas diseminadas y localmente avanzadas de carcinoma de células renales incluye:

– solo s / c o / en la introducción del medicamento a una dosis de 0,5 mg 24 horas antes de la cirugía;

– como parte de un ciclo de inmunoquimioterapia de 8 semanas, 2,0 mg IV en días alternos durante las primeras 4 semanas de tratamiento. Los cursos repetidos se llevan a cabo en 1-2 meses.

En niños, Roncoleukin ® se usa por vía intravenosa. Los esquemas de aplicación corresponden a los de los adultos. El medicamento se diluye en una solución inyectable isotónica de cloruro de sodio al 0,9%. Una dosis única del medicamento y el volumen de solución isotónica en niños depende de la edad:

– desde el nacimiento hasta 1 mes – 0,1 mg en 30-50 ml de solución;

– de 1 mes a 1 año – 0,125 mg en 100 ml de solución;

– de 1 año a 7 años – 0,25 mg en 200 ml de solución;

– mayores de 7 años – 0,5 mg en 200 ml de solución;

– mayores de 14 años – 0,5 mg en 400 ml de solución.

Forma de problema

Solución para perfusión y administración subcutánea. En ampollas de 1 ml en dosis de 1 mg de rIL-2 (1000000 UI), 0,5 mg de rIL-2 (500000 UI) o 0,25 mg de rIL-2 (250000 UI) 3 o 5 amp. en un paquete junto con las instrucciones de uso.

Производитель

Fabricante (todas las etapas). OOO NPK BIOTECH, Rusia. San Petersburgo, Peterhof, avenida de San Petersburgo, 60, lit. l

En caso de participación de DEKO COMPANY LLC en la producción:

Productor/empacador (empaque secundario)/emisor de control de calidad. OOO NPK BIOTECH, Rusia. San Petersburgo, Peterhof, pr-kt San Petersburgo, 60, lit. l

Productor/empacador (empaque primario). LLC “COMPAÑÍA” DEKO “, Rusia. Región de Tver, distrito de Vyshnevolotsky, pos. Zelenogorsky, c. soviético, 6a.

El titular del certificado de registro. LLC “STRATEGIA”, Rusia, San Petersburgo.

La organización que recibe las reclamaciones. OOO NPK BIOTECH, Rusia. San Petersburgo, Peterhof, avenida de San Petersburgo, 60, lit. l

Tel./Fax: (812) 331-43-91.

Condiciones de licencia de las farmacias

las condiciones de almacenamiento

A una temperatura de 2–8 °C. Se permite el transporte a una temperatura de 9 a 25 °C durante 10 días.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Fecha de vencimiento

Pedido en farmacias

La información proporcionada sobre los precios de los medicamentos no constituye una oferta de venta o compra de bienes.
La información está destinada únicamente a comparar precios en farmacias estacionarias que operan de conformidad con el artículo 55 de la Ley Federal “Sobre la Circulación de Medicamentos” del 12.04.2010 de abril de 61 No. XNUMX-FZ.

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